Tesamorelin

Meccanismo d'azione

Agonismo del recettore del GHRH (GHRHR) sull’ipofisi anteriore → aumento della secrezione pulsatile di GH → incremento della produzione epatica (e periferica) di IGF-1. A valle: aumento della lipolisi e riduzione del tessuto adiposo viscerale in alcuni contesti; possibili effetti su metabolismo glucidico (potenziale peggioramento della tolleranza al glucosio in soggetti predisposti), ritenzione idrica e modulazione di marcatori lipidici. Poiché agisce tramite asse GH/IGF-1, può influenzare processi proliferativi e richiede cautela in presenza di neoplasie o condizioni a rischio.

Benefici supportati

• Riduzione del grasso viscerale (VAT) in pazienti con lipodistrofia associata a HIV, misurata con imaging (forte)
• Miglioramento di alcuni parametri di composizione corporea (es. circonferenza vita, rapporto vita-fianchi) in popolazioni cliniche selezionate (moderato)
• Aumento dei livelli di IGF-1 come biomarcatore di attivazione dell’asse GH (forte)
• Possibili cambiamenti su profilo lipidico e marcatori cardiometabolici in contesti specifici (risultati non uniformi tra studi) (limitato)

Sicurezza & effetti indesiderati

• Reazioni nel sito di iniezione (eritema, dolore, prurito, indurimento).
• Edema periferico/ritenzione idrica, artralgie, mialgie (effetti compatibili con aumento dell’attività GH).
• Parestesie o sintomi tipo tunnel carpale (riportati con attivazione dell’asse GH in alcuni soggetti).
• Cefalea, nausea (meno comuni).
• Aumento di IGF-1 oltre i range fisiologici in alcuni casi (richiede monitoraggio clinico).
• Possibile peggioramento della tolleranza al glucosio o aumento della glicemia in soggetti predisposti; rischio rilevante in presenza di prediabete/diabete.

FAQ

È la stessa cosa dell’ormone della crescita (GH)?

No. Il tesamorelin è un analogo del GHRH che stimola l’ipofisi a rilasciare GH endogeno; il GH è l’ormone somministrato direttamente. Entrambi aumentano l’attività dell’asse GH/IGF-1, ma con dinamiche e profili di risposta differenti.

Funziona per perdere grasso in generale?

Le evidenze più solide riguardano la riduzione del grasso viscerale in una popolazione clinica specifica (lipodistrofia associata a HIV). Non ci sono prove robuste per un uso generalizzato in soggetti sani o per dimagrimento non selettivo.

Quali sono i principali rischi metabolici?

Un rischio rilevante è l’alterazione della tolleranza al glucosio (aumento glicemia o peggioramento del controllo glicemico), oltre a ritenzione idrica e possibili sintomi neuromuscolari. L’aumento di IGF-1 richiede cautela in soggetti con rischio oncologico.

Gli effetti sono permanenti?

In diversi studi, parte dei benefici sulla riduzione del grasso viscerale tende a ridursi dopo sospensione, suggerendo che l’effetto sia in larga misura dipendente dalla continuazione del trattamento e dal contesto clinico.

È sicuro acquistarlo online come “research peptide”?

L’acquisto da canali non regolamentati comporta rischi elevati: purezza e dose non verificabili, contaminazione microbiologica/endotossinica, degradazione del peptide e assenza di controllo qualità e farmacovigilanza.